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内容简介:
本版药典持续完善了以凡例为基本要求、通则为总体规定、指导原则为技术引导、品种正文为具体要求的药典架构,不断健全以《中国药典》为核心的 药品标准体系。贯彻药品全生命周期的管理理念,强化药品研发、生产、流通、使用等全过程质量控制。紧跟
标准发展的趋势,密切结合我国药品生产实际,不断提升保证药品安全性和有效性的检测技术要求,充分发挥药典对促进药品质量提升、指导药品研发和推动产业高质量发展的导向作用。
书籍目录:
中国药典沿革
本版药典(三部)新增品种名单
本版药典(三部)采用生物制品通用名称与原通用名称对照
本版药典(三部)未收载2015年版药典(三部)及增补本中的品种名单
本版药典(三部)新增的生物制品通则总论通则和指导原则名单
凡例
生物制品通则目次
总论目次
各论目次
生物制品通则
总论
各论
通则和指导原则
索引
中文索引
英文索引
作者介绍:
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书籍摘录:
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书籍真实打分
故事情节:9分
人物塑造:7分
主题深度:8分
文字风格:9分
语言运用:8分
文笔流畅:9分
思想传递:4分
知识深度:5分
知识广度:6分
实用性:5分
章节划分:7分
结构布局:3分
新颖与独特:6分
情感共鸣:5分
引人入胜:3分
现实相关:5分
沉浸感:5分
事实准确性:5分
文化贡献:9分